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TikTok : la célèbre Beandri Booysen, 19 ans, est décédée des suites d’une maladie rare

par Philippine Bruneau

TikTok : la célèbre Beandri Booysen, 19 ans, est décédée des suites d’une maladie rare
Crédit photo : ©Instagram

Beandri Booysen, une célèbre tiktokeuse est décédée à l’âge de 19 ans. Elle se battait contre une maladie rare. On vous dit tout.

La communauté TikTok est en deuil. Beandri Booysen, une jeune Sud-Africaine de 19 ans, est décédée des suites d’une maladie génétique extrêmement rare appelée progeria. Connue pour sa joie de vivre et son courage face à l’adversité, elle a marqué des milliers de personnes grâce à ses vidéos inspirantes.

C’est sa mère, Bea Booysen, qui a annoncé la nouvelle le 18 décembre 2024 sur Facebook. Elle a déclaré :

Malgré tous ses efforts pour vivre pleinement et profiter de chaque instant, son cœur n’a pas pu supporter davantage.

Beandri, qui ne pesait que 11 kilos, laisse derrière elle une famille endeuillée et une communauté en ligne profondément attristée. La famille de l’adolescente a demandé un peu d’intimité pendant cette période difficile. Des détails concernant le service commémoratif seront partagés prochainement.

Beandri Booysen : une icône de positivité sur TikTok

Sur TikTok, Beandri Booysen était bien plus qu’une créatrice de contenu : elle était une véritable source d’inspiration (contrairement à d’autres créateur de contenu). Ses vidéos, dans lesquelles elle partageait des messages d’espoir et des fragments de sa vie quotidienne, ont touché le cœur de plus de 278 000 abonnés. Son naturel et son sourire rayonnant faisaient d’elle une figure emblématique de résilience sur les réseaux sociaux.

Ses abonnés saluaient régulièrement son courage et sa capacité à rester optimiste malgré les défis imposés par la progeria, une maladie qui accélère le vieillissement biologique. Les internautes ont exprimé leur tristesse sur les réseaux sociaux, l’une d’entre elle raconte :

Elle m’a appris à ne jamais abandonner.

Selon ces derniers, Beandri incarnait une leçon vivante sur l’importance de savourer chaque moment. Son histoire a permis de sensibiliser à une maladie méconnue. Mais également de rappeler l’importance de vivre chaque jour comme un cadeau.

La réalité d’une maladie rare

La progeria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte environ 1 enfant sur 4 millions. Elle provoque un vieillissement accéléré dès la petite enfance, entraînant des complications graves comme des problèmes cardiovasculaires, souvent à l’origine des décès liés à cette condition. Les patients présentent également des traits physiques caractéristiques comme une petite taille et une perte de cheveux prématurée.

Avec une espérance de vie moyenne de 15 ans, les enfants atteints de progeria mènent un combat permanent contre les limitations imposées par leur corps. Beandri était la dernière personne en Afrique du Sud à vivre avec cette maladie, soulignant l’extrême rareté de cette condition. En octobre 2024, la jeune femme avait subi une intervention chirurgicale complexe à cœur ouvert, qu’elle avait partagée avec sa communauté en ligne. Après cette opération réussie, elle espérait passer les fêtes de fin d’année avec sa famille, mais des complications ont malheureusement mis fin à ce rêve.

@beandribooysen

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